Кате Ларионовой нужна помощь

Здравствуйте! Меня зовут Ларионова Алина, я мама больного раком, маленького ребенка. Я пишу вам с надеждой на помощь!

История моей маленькой и мужественной девочки совсем не детская.

В 1,9 годика, когда мы оформляли Катюшу в садик и проходили мед.обследование, у нее обнаружили опухоль, она была большой, размером с гусиное яйцо.

Мы живем в небольшом украинском городе и для уточнения диагноза, нас послали в Киев. В Киеве Катю долго обследовали, никак не могли поставить точный диагноз ,а время шло и шло… Когда, с помощью московских специалистов ,Катюше поставили диагноз –РАК, была уже 4 стадия заболевания,… Ничего утешительного в прогнозах украинских врачей не было, в теле Катюши разрослись метастазы, они оплели аорту, печень, были поражены все кости и костный мозг.

Мы начали лечение в Киеве. Катюше с каждым курсом становилось все хуже, а рак не отступал ни на шаг. Доктора разводили руками и намекали на то, что с такой стадией заболевания надежд нет.

Мы узнали от волонтеров ,что за границей наши детки успешно лечатся, что слова наших врачей,  «протоколы лечения везде одинаковые, зачем вам куда-то ехать?», это неправда. С помощью волонтеров мы послали документы в зарубежные клиники. Среди больниц, приславших ответы, была сингапурская клиника (Mount Elizabeth Hospital), они были готовы принять Катюшу и лечить ее по самым современным американским протоколам. С помощью огромного количества небезразличных людей, мы собрали половину от нужной суммы на лечение и вылетели в Сингапур.

Произошло чудо ,или это профессионализм врачей, плюс новый подход к лечению нейробластомы, но наша девочка через полгода, пройдя очень тяжелое лечение, была в ремиссии и мы смогли вздохнуть спокойно.

В Сингапуре Кате провели 4 химиотерапи, операцию по удалению опухоли, ауто трансплантацию костного мозга. Все это время нам помогали собирать деньги на лечение волонтеры и обычные люди и 2 фонда.

Полтора года Катюша жила ,как обычная девочка. У нее отрасли волосики, постепенно она стала ходить без маски, вернулся румянец на щечках и аппетит. Мы стали забывать все ужасы терапии,  Катюша пошла в кружок раннего развития. Там она была лучшей ученицей, как губка впитывала новое, любила после занятий оставаться в кружке и игралась с детками.  У Катюши появились долгожданные подружки, она стала интересоваться жизнью, которой у нее не было целый год лечения в Киеве и Сингапуре!

Но случилось страшное… Рецидив рака… В январе, на обследовании, у Катюши обнаружили метастазы в костях черепа и мягких тканях лица. Киевский врач показала нам снимки и сказала  ,что надежд нет… И ушла. А мы остались стоять, я боялась посмотреть в глаза доченьки, я не могла поверить ,что болезнь наступает и жить ей сталось считанные месяцы.

Отойдя от шока, мы опять обратились в зарубежные клиники. Нам ответили из Германии, что Катю можно лечить по экспериментальному протоколу. И вылечить! Что у клиники есть хорошие наработки в лечении рецидивов нейробластомы и они нас ждут.

Был выставлен предварительный счет на первую часть лечения  в 71,500 евро, мы начали искать деньги. К их поиску подключились волонтеры, фонд АдВита и простые люди. Мы сутками не спали и искали деньги, и нашли! В клинику Грайсфвальда была внесена сумма в 71,500 евро и мы с Катюшей срочно вылетели в Германию.

Доктора провели полное обследование, нашли метастазы в других костях скелета, но сказали .что возьмут ситуацию под контроль. По результатам обследования был выписан счет на полную терапию в сумме 206,750 евро. Счет включает в себя 3 этапа: лечение антителами, химиотерапия и гапло трансплантацию костного мозга.

На данный момент, Катюша прошла первый курс лечения антителами. Он был очень тяжелым, у ребенка временами было такое состояние ,что впору было везти в реанимацию! Сильная температура, лихорадка, отеки по всему телу и изнуряющая боль неделями, вот что испытывает Катюша во время лечения, но доктора говорят, что по сравнению с предстоящей химиотерапией, это только начало… Но нам отступать некуда, Катя хочет победить болезнь, (она ее представляет в виде противного колдуна, который поселился в животике и колдует, колдует...)  А мы его волшебство губим лекарствами и, магия слабеет с каждым днем!

Мы продолжаем сбор денег на лечение Кати, насобирали 108 250 евро, осталось собрать еще 98 500 евро.

Собранных  нами денег хватит только на половину лечения, если мы не внесем на счет клиники вторую половину денег, Катюшу выпишут и отправят домой умирать.

Сайт Катюши: http://katyalariohelp.ucoz.ru/